一、為加強推廣藥品「優良查驗登記管理(Good Registration Management, GRM)」理念,爰辦理本次教育訓練。本次教育訓練將以我國藥品審查單位及業界等不同角度,探討藥品優良審查規範(Good Review Practices)、優良送件規範(Good Submission Practices)之議題及實務案例,並落實法規科學人才之培訓,期能提升藥品查驗登記流程的品質及效率。
二、本次教育訓練議程及會議相關資訊,請詳見附件報名簡章。
一、為加強推廣藥品「優良查驗登記管理(Good Registration Management, GRM)」理念,爰辦理本次教育訓練。本次教育訓練將以我國藥品審查單位及業界等不同角度,探討藥品優良審查規範(Good Review Practices)、優良送件規範(Good Submission Practices)之議題及實務案例,並落實法規科學人才之培訓,期能提升藥品查驗登記流程的品質及效率。
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